Schuppenflechte durch Silden / Varden / Trama / Dapo-Mix?

[mr.miyagi]

Hallo.

Mein erster Beitrag hier, vielleicht weiß jemand Rat.
1 Jahr lange habe ich wegen meiner Problemchen mit den hier bekannten Medis experimentiert.
Also: Silden, Varden, Tramadol und Super Kamagra. Auch probiert in diversen Kombis: Silden + Trama, Varden + Trama, Super Kamagra + Trama.
Alles im großen und ganzen mit absolut zufriedenstellenden Ergebnis.

Irgendwann in der Zeit bekam ich allerdings Psoriasis auf der Kopfhaut.
Seit dem ich die Medis nicht mehr nehme, hat sich der Zustand nicht verschlechtert, gebessert allerdings auch nicht.
Hautärzte hatten bisher nichts schlaues dazu zu sagen... Nach längeren Überlegen meine ich, es könnten wirklich die Medis als Auslöser in Fragen kommen, da es bei mir sonst keine anderen Gründe dafür gibt (keine anderen Medis, Erkrankungen etc) und es eben in der Zeit anfing, als ich die Medis nahm.
Da das "triggern" verzögert auftreten kann, lässt es sich nicht einfach zurück verfolgen, welche der Pillen ggf verantwortlich sein könnte. Vielleicht sind es auch die Füllstoffe?

Google gibt nichts schlaues her. Wenn es die Medis gewesen sein könnten, bin ich wohl nur ein sehr seltener Fall.
Gefunden habe ich als Auslöser Morphinverbindungen - Trama könnte in Frage kommen. Als auch SSRI, hauptsächlich als Anti Depressiva. Allerdings ist auch Dapoxetin ein SSRI.
Vielleicht hat sich auch die Kombi von Trama und Dapox ungünstig be mir ausgewirkt. Keine Ahnung.

Hat hier zufällig jemand Erfahrungen mit meinem Anliegen oder Ideen?

Anmerkung MOD: Psoriasis = ICD10 L40 Siehe: https://de.wikipedia.org/wiki/Psoriasis

[glory_hole_81]

Einen Rat habe ich leider keinen für dich aber einen Zusammenhang mit unseren Mitteln würde ich nach, zugegebenermaßen oberflächlichem Studium des Internets, ausschließen.

[Alfredi]

ich habe seit knapp 40 Jahren Erfahrung mit Psoriasis, Streß und ungesunde Lebensweise wie Übergewicht und Alkohol verschlimmern die Krankheit. Als ich allerdings vor über 20 Jahren mit dem Rauchen aufhörte war statt einer Verbesserung genau das Gegenteil der Fall.
Vor ca. 10 Jahren habe ich durch Zufall ein Buch in die Hand bekommen das mir dann sehr gut geholfen hat.
Burgersteins Handbuch Nährstoffe, Prävention und Therapie.

Dieser Empfehlung nach sollte man :
Vitamin A 50.000-100.000 IE Dosis senken sobald Besserung eintritt
Vitamin D 10-20µg
Vitamin B12 1mg wöchentlich via intramuskulärer Spritze
Selen 200µg Selensulfid direkt auf die Stelle auftragen
Zink 50-100 mg
Omega-3-Fettsäuren 1-1,5 EPS in Form von Fischölkapseln
Gamma-Linolen Säure GLS in form von 4-6 Kapseln Nachtkerzenöl

Ich habe dann tägl. einen Vitamin B Komplex, 15 mg Zink und 3 Kapseln Nachtkerzenöl genommen, Anfangs war die Wirkung so gut dass fast alles verschwandt, jetzt zeigen sich noch ca. 20-25 der früheren Erscheinungen.

Das o.g. Buch stammt von 1997, die enthaltenen Werte sind nach heutigem Wissen speziell beim Zink überdosiert und wirken Lebertoxisch.

Psoriasis ist eine m. E. nach eine Autoimmunerkrankung mit erblichen Anteil, ausgelöst wie viele der anderen AI Erkrankungen durch nicht ausgeheilte Viruserkranken wie z.B. Grippe die die körpereigene Abwehr zum Angriff auf gesunde Bereiche des Körpers lenkt.

[Santino]

Keiner wird dir sagen können woran das liegt. Aber jeder könnte Hypothesen aufstellen, aber selbst das geht bei den Infos nur schwerlich.


Ich kann dir aber etwas aus eigener Erfahrung dazu sagen:
Ich bekam kreisrunden Haarausfall ca. ein Jahr nachdem ich die Medikamente regelmäßg nahm. Ich habe mit der Anwendung nicht unbedingt gespart und mir bestimmt so ca. 7 Snovitra pro Woche oder alternativ 40mg Tadalafil täglich reingepfiffen.

Zeitgleich hatte ich aber auch immer mal wieder eine starke emotionale Belastung durch die Trennung einer langjährigen Beziehung. Dies sehe ich als Hauptursache an.

Ich bin als Physiotherapeut tätig und kann dir nach bereits einem Jahr angestellt sein sagen, dass Autoimmunkrankheiten oder vielmehr Krankheiten die Autoimmunreaktionen beinhalten (dazu gehört auch deine Krankheit) überaus oft nach einschneidenden Lebensereignissen staffinden, am häufigsten Verlust eines Angehörigen oder Partners durch Trennung oder Tod. Eine Reaktivierung der emotionalen Belastung führt zur Reaktivierung der Krankheit. Hingegen führt erfolgreiches Verarbeiten zum Rückgang.

Nun gibt es auch einige Patienten, die von so etwas nicht berichten, aber dennoch offensichtlich "nicht mit sich im Reinen" sind. Das zeigt sich durch andere Symptome wie z.B. Unruhe, Nervosität, Depressivität etc. Nicht jeder Patient spricht außerdem offen über so etwas.

Die häufigsten Erkrankungen die ich sehe sind Schuppenflechte, Reuma, Fibromyalgie, MS, Polyneuropathie und kreisrunder Haarausfall. Es gibt noch zahlreiche andere, aber das sind die häufigsten seitdem ich dort arbeite.


Zurück zu meiner Person:

Zeitgleich zum Auftreten des kreisrunden Haarausfalls reagierte ich allergisch auf Nahrungsmittel ohne zu wissen welche genau. Was aber noch viel schlimmer war: Ich reagierte ebenfalls allergisch auf Vardenafil und Tadalafil. Und das lag nicht an den Generika, denn ich hatte hier ebenfalls Cialis original und Levitra original von meinem Urologen.

Leider mit der gleichen allergischen Reaktion die sich in Erkältungssymptomen und Kreislaufschwäche äußerte. Sehr seltsam, da ich das 1 Jahr lang selbst in Höchstdosen ohne Probleme nehmen konnte und insgesamt mehr als Schade für mich, denn ich könnte sowohl Cialis als auch Levitra gut gebrauchen. Naja ich hoffe, dass irgendwann etwas neues auf den Markt kommt, dass mir helfen kann. Viagra hilft mir zwar, aber das Timing und die Nahrungsaufnahme sind zu beachten.


Nachdem sich das alles hingezogen hatte und ich sogar schaffe die Symptome mit einem AntiHistamin zu unterdrücken wollte ich mir einfach nicht mehr so viel Chemie reinpfeifen, außerdem wurde der kreisrunde Haarausfall immer schlimmer, sogar in Phasen in denen ich keine emotionale Belastung hatte.

Da bekam ich Panik, denn wenn diese Krankheit sich ausbreitet stehe ich komplett haarlos da...

Die Schulmediziner können nichts als die Krankheit mit Cortison unterdrücken und Spritzen schädigen den Haarboden und Salben sind fettig und unglaublich nervig da man sie morgens und Abends auftregen muss und eine Wirkung erst nach 3 Monaten sichtbar wird.

Nachdem ich mehrere Hautärzte durch hatte ging ich zu dem besten Arzt den ich je kennengelernt habe.
Er ist schulmediziner, aber auch Homöopath und betreibt Elektro Akupunktur nach Dr. Voll.

Ich war früher absoluter Gegner oder zumindestens meidete ich jeglich unwissenschaftliche Heilmethoden. Es gibt schließlich genug Beweise, dass diese Heilmittel nicht wirken...

Aber ich hatte in meinem Umfeld 4 Menschen die ebenfalls Autoimmunkrankheiten hatten und bei ihm in Behandlung waren. Einer von ihnen sogar schwer erkrankt an einer nicht bekannten Krankheit. Sein Vater hat ziemlich viel Kohle und so war er schon bei sehr vielen Spezialisten und TOP Ärzten. Keiner konnte ihm helfen. Der Arzt hingegen behauptete die Ursache zu kennen und prognotizierte ihm Besserung aber niemals Heilung.

Nachdem er jetzt 1,5 Jahre von diesem Arzt behandelt wird geht es ihm zu 80% besser. Seine Probleme sind nicht weg, aber er ist nicht mehr eingeschränkt. Er spielt 90 Minuten durch in der Landesliga. Da war vorher mehr als undenkbar.

Bei den anderen Fällen (2x Reuma und Pfeiffrisches Drüsenfieber) erfuhren die Patient bereits nach 3-6 Monaten deutliche Besserung.

Als ich das hörte hatte ich wieder Hoffnung und nahm den langen Weg und sehr viel Geld auf mich und besuchte den Arzt, im Koffer alle Potenzmittel, sowohl original als auch Generika.

Die Elektro Akupunktur ist wie gesagt eine alternative Heilmethode und ich kann nur sagen seltsam und schulmediziner würden wohl den Kopf schütteln.
Aber er misst eben an bestimmten Akupunkturpunkten und bringt über ein Gerät deine Haut in Kontakt mit Nahrungsmitteln.

Anschließend muss man die Nahrungsmittel meiden die man nicht verträgt und bekommt homöopathische Mittel über 3 Monate und evtl. Hormone, Vitamine und Minderalstoffe.

Schön und gut dachte ich mir. Als ich das ganze dann sag war ich doch eher skeptisch. Aber spätestens als er die Potenzmittel teste war ich verblüfft.

Denn er sagte mir: "Diese hier verträgst du nicht (Levitra, Snovitra, Cialis, E20 und Tadacip) und dieses hier kannst du nehmen (Kamagra in der Hand haltend)"

ich stimmte zu und erzählte ihm dass ich diese Unverträglichkeit auch selber schon festgestellt hatte.

Ebenso vertrage ich aber kein Weizen, Hafer, Gerste, Zwiebeln, Knoblauch, Zitrusfrüchte und ein paar andere Dinge, aber das sind die wichtigsten.

Er sagte zu mir, dass das mit dem Haarausfall seine zeit brauchen wird und ich erst nach 6 Monaten ein erstes Urteil fällen sollte. Ansonsten würde ich mich aber schnell besser fühlen.

Und das ist jetzt 3 Monate her. Und ich fühle mich körperlich wirklich deutlich besser und hatte nicht einmal mehr diese komischen Allergieerscheinungen.

Potenztechnisch boxe ich mich mit Viagra durch

Und was den Haarausfall angeht so ist auf allen kahlen Stellen bereits zu sehen, dass da was wächst und seit 3 Wochen scheint das wirklich mal stillzustehen obwohl ich schon sehr lange kein Kortison mehr nehme. Kortison habe ich vor 1,5 Monaten mit aufgehört und dann fielen die Haare dort wieder aus wo ich behandelt hatte.

Also was ich dir aus eigener Erfahrung sagen kann und meine Hypothese ist:

Solche Krankheiten sind ein Zusammenspiel aus psychischer Belastung und äußerlichen Faktoren wie Ernährungs und Umweltfaktoren. Und wenn du daran arbeiten willst solltest du es auch so anpacken. Sieh die Krankheit als Zeichen deines Körpers. Hör auf deine Gefühle und frage dich was du momentan im Leben tust, was du eigentlich nicht tun willst. Verändere es und sorge dafür, dass du dich wohl fühlst.

Außerdem kann ich nur empfehlen zu testen welche Nahrungsmittel einem helfen können wieder in Balance zu kommen, evtl unterstützend mit Homöopathie.

Bei mir zum Beispiel ist diese emotionale Belastung leider immer noch nicht weg, aber weil ich zumindest meine Ernährung umgestellt habe scheint mein Körper genug Kraft zur Heilung zu haben.
Wenn ich jetzt noch weiter daran arbeite bzw. vielmehr das Emotionale verarbeite und Ausgeglichen werde, bin ich mir sicher, dass dieser Haarausfall Geschichte wird.

Bei mir waren die Medikamente nicht die Ursache für das Entstehen der Krankheit, aber sie haben sie weiter angefeuert bzw. deren Entstehung begünstigt. Und ob da was dran ist fragst du dich? Hör mal genauer hin bei den Leuten mit Autoimmunreaktionen. Viele berichten plötzlich von Unverträglichkeiten und Allergien. Und jeder Mensch ist in dieser Hinsicht individuell und verträgt gewisse Dinge nicht.

Ich z.B. habe mein Leben lang Weizen gegessen und wenn ich jetzt ein Brötchen esse passiert auch nix äußerlich messbares. Aber in Zeiten in denen ich Stress hatte bekam ich plötlich Allergiesymptome bei Nahrungsmitteln die ich immer esse. Die dann zu einem anderen Zeitpunkt wieder nicht auftraten.

Sieh es so wie ein Fass, dass sich füllt. Dein Körper verträgt viel Müll, verdammt viel Müll. Aber unter gewissen Umstände kann er diesen Sondermüll nicht schnell genug entfernen bzw. die Umstände füllen das Fass an sich auch wieder auf. Und wenn das Fass überläuft hast du deine Unverträglichkeitsreaktion wie ich z.B. mit Varden etc...

Und wenn das Fass lange überläuft bekommst du äußerlich sichbare Krankheiten, die du als Zeichen ernst nehmen solltest. Ich denke, dass sie offensichtliche Zeichen unseres Körpers sind viel zu ändern.

Und wenn du jetzt weißt, was du nicht verträgst und es meidest, kann das Faß wieder leer werden.
Wenn du Interesse hast schicke ich dir den Arztnamen. Kostet allerdings Schweinegeld und Kassen bezahlen nix. Evtl mit Glück übernehmen einige Privatkasse etwas.

LG

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@ Mods:

Der o.g. Post stammt von mir. Ich war leider nicht eingeloggt. Wollte soeben noch etwas ergänzen, da sah ich den Fehler.

Edit: Wie mein Vorposter schrieb berichtete auch der Arzt von solchen Viruserkrankungen. Die o.g. Mittel nahm ich abgesehen vom Vit A auch ein, leider ohne Hilfe bei mir. Dennoch nehme ich aber sowieso 15mg Zink täglich und mein Vitb12 Wert ist überdimensionale, weil ich mir vor 1 Jahre ein paar Spritzen gegegen hatte.

@Santino: Ist es so in Ordnung?

[mr.miyagi]

Hallo.

Danke für eure Antworten

Das Problem ist, die üblichen Auslöser gibt es nicht bei mir. Keine Erkrankungen, keine sonstigen Medis, keinen Stress, keine Erberkrankungen in der Familie. Allgemein gesunde und ausgewogene Ernährung.
Die Action auf meinem Kopf fing mit der Einnahme der Medis an.
Medis können Pso auslösen... Es gibt div. Listen mit Füllstoffen und Medis die Pso auslösen oder triggern können.
Meine genannten Medis sind zwar in keiner Liste zu finden, aber das heißt ja nicht, dass es keine sehr seltene Fälle gibt.
Es wäre schon sehr zufällig, wenn ich Medis nehme und zum selben Zeitpunkt sich Pso bildet

Morphinverbindungen und SSRI können Pso auslösen.
Wenn man: "Viagra Psoriasis" googelt, findet man "Could Viagra cause Psoriasis?".

Die Medis habe ich seit dem nicht mehr angefasst und suche nach Alternativen. Probiert habe ich schon Yohimbe, Muira Puama, Hawaiian Woodrose, Sassafrasholz uvm aber alles eher wenig zufriedenstellend.
Mich zieht es wieder zu den Medis, aber ich traue mich einfach nicht mehr...
Also versuche ich so viele Infos wie möglich zu sammeln...

[Santino]

Das Problem ist, die üblichen Auslöser gibt es nicht bei mir. Keine Erkrankungen, keine sonstigen Medis, keinen Stress, keine Erberkrankungen in der Familie. Allgemein gesunde und ausgewogene Ernährung.

Ist das ein Problem??



Wenn du dir wirklich sicher bist, du davon überzeugt bist, dass es von den Medis kommt, dann wird es so sein im Sinne einer sich selbst erfüllenden Prophezeiung.

Deiner ersten Schilderung nach geschah es aber über einen langen Zeitraum und solltest du nicht den Fehler machen voreilig diesen Link in deinem Nervensystem zu legen. Es könnte sein, ja... Aber wissen kannst du es nicht. Zudem hast du noch sehr viele Medikamente genommen. War es nur eines davon? Oder nur alle Zusammen als komplexe Nebenwirkung? Das kann dir keiner sagen...

Ich habe eben mit diesem Arzt jemanden gefunden der meint sowas sagen zu können und tatsächlich konnte er das bei zahlreichen Menschen und bei mir auch. Solche Ärzte findest du aber selten, denn die Kassen bezahlen nicht für diese Therapie.

Ebenso produziert keine Firma die Geräte, die diese Ärzte brauchen, weil sie zu wenig Umsatz machen würden, WEIL die Krankenkassen nichts übernehmen was nicht wissenschaftlich belegt ist oder eben fälschlicherweise widerlegt ist. Und wer veranlasst wissenschaftliche Studien? Oder viel mehr: Wer hätte Interesse daran, solche Forschungen zu unterdrücken, die belegen, dass diese Therapie funktioniert?

Wenn man bedenkt, dass man auf homöopathische Mittel kein Patent anmelden kann und durch diese Therapieverfahren viele Medikamente eingespart werden könnte...

Nachdem, was ich hier durch das Forum über die Pharmaindustrie erfahren habe und noch viel mehr indirekt über einen Professor der Universität in Heidelberg, vertraue ich NIEMANDEM mehr. Es geht für ganz viele Menschen nur um Geld und Macht. Dessen solltest du dir immer klar sein und es zeichnete sich schon öfter ab, dass die Pharmaindustrie da über Leichen geht, sowohl direkt, als auch indirekt.

Der Arzt selber sagt, dass diese Therapie kein Ersatz für eine schulmedizinische Behandlung sein kann, aber eine unersetzliche Ergänzung ist und man damit eben Heilung herbei führen kann, wo die Schulmedizin versagt.


Unter der Vorannahme, dass ich von dieser Therapie überzeugt bin und sie funktioniert:
Wenn dir wichtig ist, die Ursache zu finden, dann pack deine Tabletten ein und mache bei einem solchen Arzt eine volle Untersuchung und schau was mit deiner Schuppenflechte passiert. Am allerwichtigsten ist aber, dass du dem Arzt und dieser Therapie vertraust, so wie allen Therapien! Das Vertrauen in die Schulmedizin steckt uns förmlich anerzogen in den Knochen, aber wer sich näher damit beschäftigt erkennt schnell, dass dieses selbstverständliche Vertrauen ebenso wenig gerechtfertigt ist wie bei alternativen Heilmethoden.

Eigene Erfahrung geht dann bei komplizierteren Sachen leider über Wissenschaft und das kann schon mal teuer werden.



@Mod: Ja danke! Solange ihr die Rechtschreibfehler toleriert:) Die kann ich nämlich nicht mehr anpassen.

LG Santino

[Bensch01]

Ich habe seit meiner Kindheit eine leichte Schuppenflechte. Die war nun jahrzehntelang so gut wie unbemerkbar. Seit einiger Zeit hab ich einen Schub, und ich habe auch schon darüber nachgedacht, ob es von meiner häufigen Sildenafil-Einnahme kommt.

[Alfredi]

da sehe ich keinen Zusammenhang, neben einer evtl. genetischen Belastung ist die Psoriasis eine Autoimmunerkrankung und kann als Auslöser eine nicht durch den Körper ausgeheilte Virenerkrankung (Grippe) oder auch traumatische Erlebnisse haben.
Ich empfehle eine tägl. Gabe von Zink, Nachtkerzenöl und Vitamin B Komplex.